企业简介
江苏阿尔法药业有限公司主营瑞舒伐他汀中间体、阿托伐他汀中间体、匹伐他汀中间体、达比加群中间体等。公司秉承“顾客上，锐意进取”的经营理念，坚持“客户”的原则为广大客户提供优质的服务。欢迎惠顾！
江苏阿尔法药业有限公司的工商信息
- 321300000022608
- 9132131166898779XE
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司
- 2007年11月19日
- 石振祥
- 8304.070000
- 2007年11月19日 至 2027年11月18日
- 宿迁市宿豫区市场监督管理局
- 2016年03月30日
- 江苏省宿迁市湖滨新城开发区北区燕山路
- 医药化工技术研发、咨询、转让；阿伐他汀钙及其中间体、氯吡格雷及其中间体的制造、销售；瑞苏伐他汀中间体、匹伐他汀中间体、奥利司他原料药及中间体、奥美沙坦中间体、阿瑞匹坦中间体的研发；工程技术研发；自营和代理各类商品和技术的进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
江苏阿尔法药业有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 江苏阿尔法药业有限公司 | http：//www.chinalpharm.com |
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| 网站 | 江苏阿尔法药业有限公司 | http://www.chinalpharm.con |
江苏阿尔法药业有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN105503864B | 莫西沙星中间体的制备方法 | 2017.03.22 | 本发明公开了一种莫西沙星中间体的制备方法，MXC‑1先与四氢吡咯缩合后，再和丙烯酰胺反应制备得到MX |
| 2 | CN106491556A | 一种稳定的孟鲁司特钠肠溶微丸 | 2017.03.15 | 本发明使用通过隔离衣层有效保证孟鲁司特钠与其它药物辅料、光照的隔离，提高了其对光、湿的稳定性。同时， |
| 3 | CN106432033A | 一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法 | 2017.02.22 | 本发明公开了一种无定形阿托伐他汀钙的制备方法，将任意晶型的阿托伐他汀钙溶解于有机溶剂中，搅拌至溶解完 |
| 4 | CN106397296A | 一种阿托伐他汀的制备工艺 | 2017.02.15 | 本发明公开了一种阿托伐他汀的制备工艺，制备缩合物包括以下步骤：第一步，苯乙酸与氯化亚砜反应得到苯乙酰 |
| 5 | CN103113357B | 一种他汀类中间体及其衍生物的制备方法 | 2017.02.08 | 本发明公开了一种他汀类中间体及其衍生物的制备方法，式（Ⅳ）化合物在碱金属盐催化剂存在下与DMSO和碱 |
| 6 | CN104496930B | 一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体制备方法 | 2016.05.25 | 本发明公开了一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体的制备方法：由化合物II反应生成化合物III，然后再与氯 |
| 7 | CN105566422A | 索菲布韦中间体或其衍生物的制备方法 | 2016.05.11 | 本发明公开了一种索菲布韦中间体或其衍生物的制备方法，式3和式6化合物与碱催化剂DBU或DMAP在20 |
| 8 | CN105503983A | 索菲布韦中间体及其衍生物的制备方法 | 2016.04.20 | 本发明公开了一种索菲布韦中间体及其衍生物的制备方法，式1化合物由式3和式6化合物在碱性条件下加热反应 |
| 9 | CN105503864A | 莫西沙星中间体的制备方法 | 2016.04.20 | 本发明公开了一种莫西沙星中间体的制备方法，MXC-1先与四氢吡咯缩合后，再和丙烯酰胺反应制备得到MX |
| 10 | CN105461775A | 一种索非布韦的制备方法 | 2016.04.06 | 本发明提供了一种索非布韦的制备方法，以4-三氟甲氧基苯酚作为离去基团，将其与 (S)-2-苯氧基-氯 |
| 11 | CN105400806A | 一种嘧啶核苷磷酸化酶基因及其应用 | 2016.03.16 | 本发明涉及生物技术及生物医药领域，具体涉及一种嘧啶核苷磷酸化酶基因及其应用。一种嘧啶核苷磷酸化酶基因 |
| 12 | CN103012332B | 使用填料塔精馏分离四氢呋喃-甲醇-水废溶剂的方法 | 2016.03.02 | 本发明公开了一种使用填料塔精馏分离四氢呋喃-甲醇-水废溶剂的方法，将含有四氢呋喃-甲醇-水的混合溶剂 |
| 13 | CN105348320A | 一种索非布韦中间体及其制备方法 | 2016.02.24 | 本发明提供了一种索非布韦中间体及其制备方法。所述中间体具有如下结构：<img file="dest_ |
| 14 | CN105125544A | 一种治疗儿童过敏性鼻炎的药物咀嚼片 | 2015.12.09 | 本发明公开了一种治疗儿童过敏性鼻炎的药物咀嚼片，将有效量孟鲁司特钠和氯雷他定制成微囊，不仅提高了药物 |
| 15 | CN105055371A | 一种普瑞巴林口服制剂 | 2015.11.18 | 本发明针对现有技术不足，提供了一种普瑞巴林口服制剂，选用微囊化的普瑞巴林作为药物活性成分，能够改善药 |
| 16 | CN104928265A | 一种酮还原酶突变体及其制备和应用 | 2015.09.23 | 本发明公开了一种酮还原酶突变体及其制备和应用。一种酮还原酶突变体基因，核苷酸序列如SEQ ID NO |
| 17 | CN102181493B | 一种瑞苏伐他汀钙侧链中间体的制备方法 | 2015.06.10 | 本发明公开了一种瑞苏伐他汀钙侧链中间体的制备方法：首先将(R)-4-氰基-3-羟基丁酸甲酯与二甲基叔 |
| 18 | CN103396384B | 一种脱除他汀类药物生产过程中四氢呋喃-甲醇混合溶剂中低含量水的吸附工艺 | 2015.06.03 | 本发明公开了一种脱除他汀类药物生产过程中四氢呋喃-甲醇混合溶剂中低含量水的吸附工艺，其以吸附塔为核心 |
| 19 | CN104592130A | 一种瑞舒伐他汀主链的新的制备方法 | 2015.05.06 | 本发明公开了一种瑞舒伐他汀主链的新的制备方法,其包括式(Ⅳ)化合物、对氟苯甲醛和甲基胍或者甲基胍盐在 |
| 20 | CN104561052A | 一种重组甲酸脱氢酶及其制备方法和应用 | 2015.04.29 | 本发明公开了一种重组甲酸脱氢酶及其制备方法和应用。一种甲酸脱氢酶基因突变体，核苷酸序列如SEQ ID |
| 21 | CN103536535B | 一种达比加群酯脂质体 | 2015.04.08 | 本发明提供了一种达比加群酯脂质体，其特征在于脂质体由至少一种磷脂和亲脂性化合物组成。上述脂质体优选含 |
| 22 | CN104496930A | 一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体制备方法 | 2015.04.08 | 本发明公开了一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体的制备方法：由化合物II反应生成化合物III，然后再与氯 |
| 23 | CN102936234B | 一种制备脂肪酶抑制剂奥利司他的方法 | 2015.04.01 | 本发明属于分离工程技术领域，公开了一种制备脂肪酶抑制剂奥利司他的方法。该方法以发酵后的链霉菌菌丝体为 |
| 24 | CN102911129B | 一种取代的四氮唑类化合物的制备方法 | 2015.02.18 | 本发明公开了一种取代四氮唑类化合物的制备方法，先将式1化合物取代苯甲酰氯与肼反应生成式2化合物取代苯 |
| 25 | CN102898396B | 一种制备3-(4-氟苯基)-4-苄基-2-吗啉酮的方法 | 2014.12.10 | 本发明公开了一种3-(4-氟苯基)-4-苄基-2-吗啉酮的制备方法，其特征在于以吗啉为原料，先经缩合 |
| 26 | CN102408346B | 一种4,5-二甲氧基-1-（甲基氨基甲基）-苯并环丁烷的制备方法 | 2014.07.02 | 本发明公开了一种4，5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的制备方法，其以4，5-二甲氧基苯 |
| 27 | CN102796036B | 一种阿托伐他汀钙的制备方法 | 2014.06.04 | 本发明属于医药化工领域，提供了一种阿托伐他汀钙的制备方法，采用先碱水解后酸水解的方法，纯化后成钙盐， |
| 28 | CN102168117B | 一种制备(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的方法 | 2014.05.07 | 本发明公开了一种制备(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的方法，包括：以(R)-4-氰基-3-羟基丁酸 |
| 29 | CN102898367B | 一种匹伐他汀钙原料药中间体的制备方法 | 2014.04.30 | 本发明公开了一种匹伐他汀钙原料药中间体的制备方法，将式（1）化合物与式（2）化合物进行缩合反应制备式 |
| 30 | CN103724278A | 他汀类中间体及其衍生物的制备方法 | 2014.04.16 | 本发明公开了一种他汀类中间体及其衍生物的制备方法，该化合物为式I结构的化合物，其方法为式II化合物与 |
| 31 | CN103709142A | 达比加群中间体的制备方法 | 2014.04.09 | 本发明公开了一种达比加群中间体的制备方法，本发明以式Ⅴ化合物为原料与式Ⅵ化合物制备得到式Ⅲ化合物，然 |
| 32 | CN103706136A | 针对他汀类药物合成过程废液中甲基叔丁基醚-四氢呋喃回收的双精馏塔串联分离提纯方法 | 2014.04.09 | 本发明公开了一种针对他汀类药物合成过程废液中甲基叔丁基醚-四氢呋喃回收的双精馏塔串联分离提纯方法，将 |
| 33 | CN103550166A | 一种利伐沙班口服微球制剂 | 2014.02.05 | 本发明提供了一种利伐沙班口服微球制剂，包括利伐沙班和水溶性聚合物载体，所述水溶性聚合物载体包括羟丙基 |
| 34 | CN103536535A | 一种达比加群酯脂质体 | 2014.01.29 | 本发明提供了一种达比加群酯脂质体，其特征在于脂质体由至少一种磷脂和亲脂性化合物组成。上述脂质体优选含 |
| 35 | CN103396384A | 一种脱除他汀类药物生产过程中四氢呋喃-甲醇混合溶剂中低含量水的吸附工艺 | 2013.11.20 | 本发明公开了一种脱除他汀类药物生产过程中四氢呋喃-甲醇混合溶剂中低含量水的吸附工艺，其以吸附塔为核心 |
| 36 | CN103113357A | 一种他汀类中间体及其衍生物的制备方法 | 2013.05.22 | 本发明公开了一种他汀类中间体及其衍生物的制备方法，式（Ⅳ）化合物在碱金属盐催化剂存在下与DMSO和碱 |
| 37 | CN103012332A | 使用填料塔精馏分离四氢呋喃-甲醇-水废溶剂的方法 | 2013.04.03 | 本发明公开了一种使用填料塔精馏分离四氢呋喃-甲醇-水废溶剂的方法，将含有四氢呋喃-甲醇-水的混合溶剂 |
| 38 | CN102936234A | 一种制备脂肪酶抑制剂奥利司他的方法 | 2013.02.20 | 本发明属于分离工程技术领域，公开了一种制备脂肪酶抑制剂奥利司他的方法。该方法以发酵后的链霉菌菌丝体为 |
| 39 | CN102936225A | 一种含溴甲基、羟甲基或甲酰基的瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法 | 2013.02.20 | 本发明公开了一种含溴甲基、羟甲基或甲酰基的瑞舒伐他汀钙中间体的制备方法。其先以对氟基苯乙酮与异丁酸乙 |
| 40 | CN102911129A | 一种取代的四氮唑类化合物的制备方法 | 2013.02.06 | 本发明公开了一种取代四氮唑类化合物的制备方法，先将式1化合物取代苯甲酰氯与肼反应生成式2化合物取代苯 |
| 41 | CN102898367A | 一种匹伐他汀钙原料药中间体的制备方法 | 2013.01.30 | 本发明公开了一种匹伐他汀钙原料药中间体的制备方法，将式（1）化合物与式（2）化合物进行缩合反应制备式 |
| 42 | CN102898396A | 一种制备3-(4-氟苯基)-4-苄基-2-吗啉酮的方法 | 2013.01.30 | 本发明公开了一种3-(4-氟苯基)-4-苄基-2-吗啉酮的制备方法，其特征在于以吗啉为原料，先经缩合 |
| 43 | CN102796036A | 一种阿托伐他汀钙的制备方法 | 2012.11.28 | 本发明属于医药化工领域，提供了一种阿托伐他汀钙的制备方法，采用先碱水解后酸水解的方法，纯化后成钙盐， |
| 44 | CN101565380B | L(+)-对氟苯甘氨酸的制备方法 | 2012.09.12 | 本发明涉及一种L(+)-对氟苯甘氨酸(右旋对氟苯甘氨酸)的制备方法，特别涉及一种能将外消旋的对氟苯甘 |
| 45 | CN102424670A | 一种合成3-(3-氯丙基)-1,3,4,5-四氢-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓-2-酮的方法 | 2012.04.25 | 本发明公开了一种合成3-(3-氯丙基)-1，3，4，5-四氢-7，8-二甲氧基-2H-3-苯并氮杂卓 |
| 46 | CN102408346A | 一种4,5-二甲氧基-1-（甲基氨基甲基）-苯并环丁烷的制备方法 | 2012.04.11 | 本发明公开了一种4，5-二甲氧基-1-(甲基氨基甲基)-苯并环丁烷的制备方法，其以4，5-二甲氧基苯 |
| 47 | CN102181493A | 一种瑞苏伐他汀钙侧链中间体的制备方法 | 2011.09.14 | 本发明公开了一种瑞苏伐他汀钙侧链中间体的制备方法：首先将(R)-4-氰基-3-羟基丁酸甲酯与二甲基叔 |
| 48 | CN102168117A | 一种制备(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的方法 | 2011.08.31 | 本发明公开了一种制备(R)-4-氰基-3-羟基丁酸乙酯的方法，包括：以(R)-4-氰基-3-羟基丁酸 |
| 49 | CN101565380A | L(+)-对氟苯甘氨酸的制备方法 | 2009.10.28 | 本发明涉及一种L-(+)-对氟苯甘氨酸的(右旋对氟苯甘氨酸)的制备方法，特别涉及一种能将外消旋的对氟 |
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